《摔跤吧!爸爸》少年巴比塔的逝去:对罕见病的思考与关注
《摔跤吧!爸爸》中扮演少年巴比塔的苏哈妮·巴特纳格尔于2月16日离世,年仅19岁。这个消息令人震惊,也引发了对罕见病的关注和思考。
据报道,苏哈妮·巴特纳格尔于2月7日因身体不适入院,但抢救后仍不幸去世。她的离世让《摔跤吧!爸爸》剧组和粉丝们备受打击。演员阿米尔·汗通过公司发文悼念苏哈妮,表示没有她,《摔跤吧!爸爸》将是不完整的,她永远是大家心中的明星。
苏哈妮的离世也引发了人们对罕见病的关注。据苏哈妮的父母透露,她患有一种罕见病叫做“皮肌炎”。这种疾病是一种罕见的炎症性疾病,会导致皮肤出现皮疹、肌肉无力,甚至影响到肺部、心血管和胃肠系统等器官。
苏哈妮的母亲表示,大约两个月前,苏哈妮的手上出现了一个红斑,但多次就医未能得到明确诊断。直到10天前,才被诊断出患有皮肌炎。这种病在全世界范围内极为罕见,据悉只有极少数人被确诊患有此病。
在得知苏哈妮患有罕见病后,她被紧急送往医院接受治疗,但病情仍然恶化,最终因肺部感染和液体积聚导致的并发症而去世。
苏哈妮的离世引发了人们对罕见病的思考和关注。罕见病往往因为患者数量较少,疾病的了解和治疗都存在挑战。这也提醒我们,需要加大对罕见病的研究和关注,为患者提供更好的医疗服务和支持。
虽然苏哈妮离开了我们,但她的经历和离世也让更多人意识到罕见病的存在和挑战。希望她的离世能够引起社会的重视,让更多人关注罕见病患者的需求,为他们提供更多的支持和关爱。